不溶性微粒是指存在于液體制劑中除氣泡以外的異物,是非代謝性的有害粒子[1],其粒徑一般在1~50μm之間,肉眼看不見。1966年,美國食品藥品監督管理局(FDA)《關于大輸液安全性問題》專題討論報告中指出,輸液中大量非代謝性異物(微粒)可引起熱源反應、靜脈炎。有些微粒具有抗原作用,使機體發生過敏反應;有些可導致血管栓塞及動脈肉芽腫的形成[2]。這主要是由于人體最細的毛細血管內徑僅4~7μm。此外,大于8μm的微粒會沉積在肺部,小于8μm的微粒則可能沉積在肝、脾與骨髓中[3],因此很多國家藥典中均制定了微粒檢查的限度。中國藥典對不溶性微粒的限定標準如下:
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本次實驗采用丹東百特研制的BettersizeC400光學顆粒計數器,來分析三個不同廠家的0.9%氯化鈉注射液中的不溶性微粒數,規格均為250ml。檢測方法是在每個廠家的0.9%氯化鈉注射液中平行取出4個10ml樣品,用BettersizeC400分別測10μm-25μm之間和大于25μm的微粒數,結果如下:
BettersizeC400光學顆粒計數器(光阻法)具有操作簡單、快速、靈敏、智能化程度高、取樣體積準確等特點,是目前各種類型的注射液中不溶性微粒檢測的必備儀器,是藥典規定的檢測方法,也是各大藥企和藥監機構普遍使用的方法。
關鍵詞:制藥,顆粒計數器